Nos services
التشخيص
Poser/confirmer un diagnostic médical en cas de suspicion ou symptômes évocateurs d'une maladie génétique.
الوقاية
Contribuer à prévenir les complications connues pour certaines maladies génétiques, et améliorer ainsi la qualité de vie.
التوجيه
Orienter les patients vers les spécialistes offrant les prises en charge les plus adéquates, afin de donner au patient le meilleur suivi médical possible.
التخطيط
Permettre une planification de la vie du patient et de sa famille.
Informer les patients et leurs familles sur les conséquences de cette maladie, son mode de transmission et les possibilités de prise en charge.
Nous croyons que chaque enfant mérite une attention particulière et un accompagnement adapté à ses besoins spécifiques. Ensemble, nous travaillons pour poser des diagnostics précis, offrir des solutions adaptées et répondre à toutes vos interrogations avec empathie et professionnalisme.
Nous sommes également là pour rassurer et guider les familles, en leur offrant des explications claires, des conseils adaptés et un accompagnement complet à chaque étape. Notre mission va au-delà des soins médicaux : elle consiste à créer un environnement de confiance où chaque parent peut se sentir soutenu et informé.
- Nouveaux nés porteurs des malformations congénitales (cardiaques. génito-urinaire, oculaires, auriculaires, faciales. squelettiques, des mains et des pieds….) diagnostiquées in utéro ou à la naissance.
- Enfants porteurs de dysmorphie faciale
- De retard du développement psychomoteur ou troubles du troubles du comportement
- Retard ou excès staturopondéral
- Retard ou avance pubértaire
- Et en cas de suspicion de maladie familiale héréditaire (cancer héréditaire,diabète familial,anémie héréditaire……..)
- En cas de maladie rare, pour un suivi spécialisé.
« Chaque histoire est unique. Celle-ci mérite d’être suivie avec attention et bienveillance. »
Carnet de Suivi Médical
Pour mieux accompagner l’enfant dans son parcours de soins
Ce carnet a été conçu pour accompagner les enfants atteints de maladies rares tout au long de leur parcours médical.
Il permet de garder une trace des rendez-vous, des bilans, des traitements et des observations partagées par les différents spécialistes qui entourent l’enfant.
C’est aussi un lien entre les médecins, les thérapeutes et les parents, pour mieux se comprendre, mieux communiquer et construire ensemble une prise en charge adaptée, cohérente et bienveillante.
Ce carnet convient à l’enfant. Il est le témoin de son histoire, de ses progrès et de la collaboration de toutes les personnes qui prennent soin de lui.
لمرافقة الطفل بشكل أفضل في رحلة علاجه
تم إعداد هذا الدفتر خصيصًا للأطفال المصابين بالأمراض النادرة، ليكون أداة داعمة ومرافقة في مسارهم الطبي
يُسهّل توثيق المواعيد، الفحوصات، العلاجات، وكل الملاحظات الصادرة عن الأطباء والمختصين، مما يُساعد على تتبّع الحالة بشكل دقيق ومنظّم
كما يوفّر هذا الدفتر مساحة للتواصل الفعّال بين مختلف الأطراف المعنية برعاية الطفل: الأطباء، المعالجون، وأولياء الأمور
بفضل هذا التعاون، يمكن بناء خطة رعاية شاملة تأخذ بعين الاعتبار احتياجات الطفل الصحية، النفسية والاجتماعية
إنه أكثر من مجرد دفتر، بل هو سجل شخصي يروي قصة الطفل، ويعكس خطواته وتقدّمه، ويُجسّد الشراكة الحقيقية بين جميع من يهتمون به
Parce que le sourire et la santé de votre enfant sont notre priorité